人結(jié)腸上皮細胞HCoEpiC

簡要描述：青旗（上海）生物技術發(fā)展有限公司，總部位于上海浦東新區(qū)，依托本地高校資源，逐步發(fā)展成為以生物技術為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺，在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務。我們秉承對用戶負責的態(tài)度，以對科研的高度嚴謹，以嚴格的質(zhì)量控制，為廣大生物醫(yī)學科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務！

更新時間：2021-05-25

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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詳情介紹

品牌	其他品牌	貨號	BFN608006386
規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	僅供科研	應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

細胞名稱	人結(jié)腸上皮細胞HCoEpiC
貨物編碼	BFN608006386
產(chǎn)品規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶x1	1.5ml凍存管x2
細胞數(shù)量	1x10^6	1x10^6
保存溫度	37℃	-198℃
運輸方式	常溫保溫運輸	干冰運輸
安全等級	1
用途限制	僅供科研 1類

培養(yǎng)體系	DMEM高糖培養(yǎng)基（Hyclone）+10%胎牛血清（Gibco）+1%雙抗（Hyclone）
培養(yǎng)溫度	37℃	二氧化碳濃度	5%
簡介	人結(jié)腸上皮細胞HCoEpiC細胞取自女性正常結(jié)腸上皮組織，貼壁培養(yǎng)，不規(guī)則形態(tài)。倍增時間46h.
注釋	/
STR信息	/
參考文獻	MicroRNA-99a促進結(jié)腸癌細胞的增殖和遷移及其可能機制 [期刊論文] 宋軍湯黎明劉坤劉寒旸周艷 - 《中國腫瘤生物治療雜志》 CSTPCD 北大核心 - 2017年8期摘要：目的:探討結(jié)腸癌患者組織中microRNA-99a表達水平以及對結(jié)腸癌細胞增殖和遷移的影響.方法:取南京醫(yī)科大學附屬常州二院胃腸病中心49例結(jié)腸癌患者腫瘤組織、癌旁組織(癌旁5cm)標本以及結(jié)腸癌細胞HCT-116、HT-29、SW-480、Caco-2和正常結(jié)腸上皮細胞HCoePic,采用實時熒光定量PCR檢測結(jié)腸癌患者腫瘤組織和結(jié)腸癌細胞中... Rictor和mTOR在結(jié)直腸癌中的表達及意義 [期刊論文] 王利峰陳海金俞金龍齊佳林曉華鄒兆偉 - 《南方醫(yī)科大學學報》北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST - 2016年3期摘要：目的：探討Rictor蛋白和mTOR蛋白在結(jié)直腸癌中的表達及臨床意義。方法采用免疫熒光和Western blotting技術檢測HCT116、SW480、LoVo、HCoEpiC這4種細胞中Rictor和mTOR的表達情況。采用免疫組織化學法檢測62例手術切除結(jié)直腸癌及癌旁正常組織中Rictor蛋白的表達情況，比較Rictor蛋白在癌及癌旁正常組織間表達水平的...

驗收細胞注意事項

1、收到 人結(jié)腸上皮細胞HCoEpiC細胞，請查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快聯(lián)系。

2、收到 人結(jié)腸上皮細胞HCoEpiC細胞，如包裝完好，請在顯微鏡下觀察細胞。,由于運輸過程中的問題，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要打開細胞培養(yǎng)瓶，應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱里靜止 3-5 小時左右，讓細胞先穩(wěn)定下，再于顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁，請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。

3、收到 人結(jié)腸上皮細胞HCoEpiC細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進口胎牛血清。剛接到細胞，若細胞不多時血清濃度可以加到 15％去培養(yǎng)。若細胞迏到 80%左右，血清濃度還是在 10％。

4、收到 人結(jié)腸上皮細胞HCoEpiC細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出，留下 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)：超過 80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液，1000 轉(zhuǎn)/分鐘離心 3 分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。

5、將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以備不時之需。

6、24 小時后，人結(jié)腸上皮細胞HCoEpiC細胞形態(tài)已恢復并貼滿瓶壁，即可傳代。（貼壁細胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去，加 3-5ml（以能覆蓋細胞生長面為準）PBS 或 Hanks’液洗滌后棄去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化時間以具體細胞為準，一般 1-3 分鐘，不超過 5 分鐘?？梢苑?/span>入37℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁，見細胞脫落下來，加入 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心，1000rpm/5min。棄上清，視細胞數(shù)量決定分瓶數(shù)，一般一傳二，如細胞量多可一傳三，有些細胞不易傳得過稀，有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶，以具體細胞和經(jīng)驗為準。（懸浮細胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。